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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  遺傳毒理系列產(chǎn)品  >  Ames試驗(yàn)菌株  >  6-1705WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗(yàn))

WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗(yàn))

簡(jiǎn)要描述:WP2uvrA大腸桿菌 (Ames試驗(yàn))和沙門 氏菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535), 經(jīng)過鑒定,菌株特性與活菌數(shù)量符合Ames試驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并以甘油菌的形式提供,融化后可直接使用。

  • 產(chǎn)品廠地:無錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-25
  • 訪  問  量: 1221

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號(hào)6-1705
規(guī)格10管/套供貨周期一周
主要用途Ames試驗(yàn)


WP2uvrA大腸桿菌  (Ames試驗(yàn))


遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是Ames試驗(yàn),也是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn),該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn),被世界各國(guó)廣泛采用。為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況,在測(cè)試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶(S9),可彌補(bǔ)體外試驗(yàn)缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。

齊氏生物提供的沙門 氏菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)和 WP2uvrA大腸桿菌  (Ames試驗(yàn)), 經(jīng)過鑒定,菌株特性與活菌數(shù)量符合Ames試驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并以甘油菌的形式提供,融化后可直接使用。 為了保證試驗(yàn)效果,建議搭配齊氏生物研發(fā)的S9代謝活化系統(tǒng)一起使用。



保存條件:干冰運(yùn)輸,-80℃保存。
注意事項(xiàng):
在使用過程中要特別注意避免培養(yǎng)基污染菌株。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的健康和安全,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴好一次性手套進(jìn)行無菌操作。






延伸閱讀


Ames鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)-ISO 10993-3,GB/T 16886.3,YY/T 0127.10

Ames試驗(yàn)全稱鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮希?/span>

鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella typhimurium)的組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型(his-)菌株,在含微量組氨酸的培養(yǎng)基中,除極少數(shù)自發(fā)回復(fù)突變的細(xì)胞外,一般只能分裂幾次,形成在顯微鏡下才能見到的微菌落。受誘變劑作用后,大量細(xì)胞發(fā)生回復(fù)突變,自行合成組氨酸,發(fā)育成肉眼可見的菌落。某些化學(xué)物質(zhì)需經(jīng)代謝活化才有致變作用,在測(cè)試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶,可彌補(bǔ)體外試驗(yàn)缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。



菌株鑒定

用于測(cè)試的菌株,需經(jīng)基因型和生物學(xué)性狀鑒定,符合要求才能投入使用。

鑒定前先進(jìn)行增菌培養(yǎng)。為鑒定結(jié)果可靠,需同時(shí)培養(yǎng)野生型TV菌株,作為測(cè)試菌基因型之對(duì)照。增菌培養(yǎng)用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基,接種后于37℃,100r/min振蕩培養(yǎng)12h左右,細(xì)菌生長(zhǎng)相為對(duì)數(shù)期末,含菌數(shù)應(yīng)為1×109個(gè)/ml~2×109個(gè)/ml。

鑒定項(xiàng)目:

(1)脂多糖屏障丟失(rfa)用接種環(huán)或一端撓起的接種針以無菌操作術(shù)取各菌株的增菌培養(yǎng)液,在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上分別劃平行線,然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條,浸濕結(jié)晶紫溶液,貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱,培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。

(2)R因子劃線接種,貼放濾紙條及培養(yǎng)等均同上,唯濾紙條浸濕的藥液不同,為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外,還有pAQ1,載有抗四環(huán)素的基因,故另用濾紙條浸濕四環(huán)素溶液后貼放于劃線接種的平板上。

(3)紫外線損傷修復(fù)缺陷(△uvrB)在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上按上述方法劃線接種后,一半接種線用黑玻璃遮蓋,另一半暴露于紫外光下8sec,然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿,防止可見光修復(fù)作用。培養(yǎng)同上。

(4)自發(fā)回變預(yù)先制備底平板;向滅菌并在水浴內(nèi)保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液;混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。

(5)回變特性——診斷性試驗(yàn)上層軟瓊脂中除菌液外,還注入已知陽(yáng)性物之溶液,需活化系統(tǒng)者并加入S9mix,余同上。






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